Maestros de la CNTE mantienen control del Zócalo mientras peligra el Fan Fest y comerciantes exigen reabrir negocios. Gobierno y manifestantes mantienen diálogo.
Los dueños de palcos y plateas del Estadio Azteca, con contratos históricos de 99 años, sufrieron un revés judicial el 9 de junio de 2026: un juez federal suspendió las medidas precautorias que les protegían y priorizó las reglas de la FIFA, que exige un “estadio limpio” con control total de accesos, hospitalidad y comercialización. Aunque la administración pagó 62.4 millones de dólares para compensar esos lugares, ahora obliga a los palcohabientes a comprar paquetes de alimentos y bebidas por entre 50 y 75 mil pesos por palco, lo que ellos denuncian como “cobrar dos veces” por derechos ya pagados. Además, enfrentan restricciones en estacionamiento, prohibición de llevar comida propia y de vender o rentar sus palcos, lo que podría llevarlos a sumarse a protestas durante el Mundial
A menos de 24 horas de la inauguración del Mundial 2026, el gobierno de Claudia Sheinbaum aún no puede confirmar que el Zócalo capitalino funcione como sede principal del FIFA Fan Fest. La Plaza de la Constitución permanece cercada y parcialmente ocupada por el plantón de la CNTE y otros grupos de manifestantes, por lo que la decisión se tomará este miércoles por la tarde. Si no es posible usarlo, habrá 18 sedes alternas gratuitas para seguir la ceremonia inaugural. Mientras el Ejecutivo prepara pantallas y actividades festivas, la Coordinadora exige una reunión directa con la presidenta y la abrogación de la reforma al ISSSTE, y mantiene el campamento para aprovechar la visibilidad internacional del evento. La incertidumbre persiste hasta horas antes del silbatazo inicial
A pocas horas de la inauguración del Mundial de Fútbol FIFA 2026, la CNTE reanudará este miércoles 11 de junio negociaciones con el Gobierno federal en la Secretaría de Gobernación para intentar resolver la huelga magisterial de 10 días. La reunión, prevista a las 10:00 horas con Rosa Icela Rodríguez, Mario Delgado y Martí Batres, ocurre mientras autoridades del AICM alertan sobre posibles manifestaciones que podrían afectar los accesos al aeropuerto, recomendando llegar con anticipación a los vuelos. Los maestros insisten en la abrogación de la Ley del ISSSTE 2007 y la reforma educativa, y advirtieron que solo suspenderán sus acciones durante el Mundial si se logra un acuerdo concreto. Paralelamente, la CNTE se sumará a las marchas conmemorativas del Halconazo y con la Colectiva de Desaparecidos.
Maestros de la CNTE mantienen control del Zócalo mientras peligra el Fan Fest y comerciantes exigen reabrir negocios. Gobierno y manifestantes mantienen diálogo.
Tras las fallas en su ventilador E30, Philips comenzó a comunicarse con algunos hospitales que cuentan con estos equipos para extraerlos y destruirlos sin sustitución alguna.
Maestros de la CNTE mantienen control del Zócalo mientras peligra el Fan Fest y comerciantes exigen reabrir negocios. Gobierno y manifestantes mantienen diálogo.
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Los ventiladores fallaron. Imagen de una paciente de Covid en 2021. Foto: Daniel Augusto / Cuartoscuro.com.
EMEEQUIS.– Luego de que se diera a conocer que los respiradores E30 de Philips repartidos en al menos 255 hospitales de la República Mexicana presentaban una alerta sanitaria desde 2021 por la FDA, la empresa transnacional comenzó a comunicarse a algunos hospitales que cuentan con estos equipos para extraerlos y destruirlos sin sustitución alguna.
De acuerdo con testimonios obtenidos por parte de personal médico de algunos hospitales del Estado de México y del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, sin una carta formal que acredite su solicitud, comenzaron a llamar vía telefónica al personal hospitalario.
“Es curioso porque sabemos que en otras partes del mundo luego de la alerta se anunció un recall (o recolección) voluntario y sí procedieron como se debía, retirando los respiradores defectuosos y sustituyendo por otro equipo”, explica un miembro del personal médico del Hospital de Nutrición, localizado al sur de la Ciudad de México.
La alerta a la que se refiere la fuente anónima entrevistada por EMEEQUIS es a la emitida por la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos, por sus siglas en inglés) sobre el potencial daño a la salud que podía hacer a los usuarios emitida a mediados de 2021.
La FDA explicó que la esponja interna de los E30, hecha de poliéster-poliuretano (PE-PUR), podía descomponerse con el tiempo y liberar partículas y gases que podrían causar asfixia, daños respiratorios o incluso cáncer. Sin embargo, a pesar de esta información, ni Philips ni la Cofepris retiraron los dispositivos distribuidos en México.
A partir de la información revelada por medios como Mexicanos Contra la Corrupción y la Impunidad y EMEEQUIS, y a pesar de que a ambos medios se enviaron cartas aclaratorias negando que los equipos tengan algún desperfecto, Philips buscó a personal de hospitales de Yucatán, Estado de México y Ciudad de México para retirar y destruir los respiradores que son propiedad de los hospitales .
Sin embargo, el personal médico indicó que el procedimiento de la empresa fue irregular y fuera de toda norma, pues estos equipos se encuentran registrados como propiedad de los hospitales:
“No nos llegó ningún documento por escrito, solo nos llamaron para decirnos que tenemos esos ventiladores y que iban a recogerlos para destruirlos sin ofrecernos un cambio”, relata un médico que solicitó ocultar su identidad pero fue verificado por este medio.
“No se lo pueden llevar a menos que tengamos una carta donde se comprometan a reponer los ventiladores, que eso es lo que no está haciendo Philips. Aunque no sean compras directas del hospital, están en inventario porque alguien los donó filantrópicamente y entonces, la empresa se está aprovechando de eso”, reprueba, esto, además de que se ha documentado que otros lotes de ventiladores del mismo modelo E30, efectivamente, fueron adquiridos y pagados por hospitales.
En semanas anteriores, EMEEQUIS reveló, a partir de testimonios de familiares de usuarios y personal biomédico, que los ventiladores E30, además de tener defectos en su fabricación no respondieron a la emergencia ocasionada por COVID-19:
En el caso del señor Francisco (nombre ficticio para resguardar su identidad), quien pudo conseguir un ventilador Philips E30 para tratar a su esposa que se había contagiado de COVID, hubo un desenlace fatal ya que el aparato no tuvo el funcionamiento esperado y con el paso de los días, no hubo mejoría y la mujer no sobrevivió.
Mientras tanto, personal de hospitales de Durango, Coahuila y Sonora testificaron que los respiradores fueron entregados sin capacitación, sin manuales y sin seguimiento, además de la una alerta sanitaria en la FDA por la espuma contenida en el equipo.
“Los doctores nos dijeron que no les ayudaban mucho, que los pacientes no levantaban. Por eso mejor los sacamos de funcionamiento”, relató Miguel Ángel Marrufo Ibarra, jefe del Departamento de Ingeniería Biomédica del Hospital General 450, en Durango. Según Marrufo, los equipos se usaron de forma muy limitada y sólo en casos leves o en recuperación, pero incluso en esas condiciones, los resultados eran “decepcionantes”.
Además, se pudo documentar que desde 2021 existen incluso peticiones en Change.org dirigidas a Cofepris, la Secretaría de Salud y Philips México, solicitando un pronunciamiento oficial y un plan de recolección y reemplazo de los dispositivos defectuosos. El llamado buscaba proteger a pacientes que aún usan estos equipos, algunos de los cuales han reportado residuos negros en sus mascarillas y problemas de salud relacionados.
Sin embargo, la falta de comunicación y respuesta por parte de las autoridades sanitarias mexicanas, sigue latente. Philips por su parte aseguraba que los ventiladores E30 fueron “retirados voluntariamente” y que sus dispositivos actuales cumplen con las regulaciones de Cofepris ya que en junio de 2024, tres años después de la alerta de la FDA, la dependencia mexicana inspeccionó las operaciones de Philips se concluyó que no se encontraron “anomalías que representaran un riesgo para la salud pública” y un año después de la supuesta inspección, los respiradores permanecen almacenados en bodegas y en otros casos, usándose lo cual fue calificado por la empresa como “responsabilidad de cada hospital”.
“Yo creo que el problema es que Philips no ha notificado al gobierno federal tampoco, ya cambiaron la administración en Presidencia y Salud pero no ha habido una respuesta a las alertas de FDA y considero que si estuvieran enterados ya tendría que haber una respuesta mayor”, explicó el personal médico del Hospital de Nutrición.
Al cierre de esta publicación, Cofepris no ha emitido alguna respuesta.
@FridaMendoza_
Maestros de la CNTE mantienen control del Zócalo mientras peligra el Fan Fest y comerciantes exigen reabrir negocios. Gobierno y manifestantes mantienen diálogo.
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